albinisme	autosomaal dominante hereditaire aandoening	bilateraal perceptief gehoorverlies	congenitaal perceptief gehoorverlies	hereditair gehoorverlies	zeer ernstig perceptief gehoorverlies
\|	\|	\|	\|	\|	\|

albinisme-doofheidssyndroom van Tietz (aandoening)
	albinisme-doofheidssyndroom van Tietz
	Albinism-deafness syndrome of Tietz

Id	403805009
Status	Primitive

Associated morphology	verminderde melaninepigmentatie
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Finding site	structuur van auditief systeem
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	gestoord
Interprets	gehoorfunctie

Finding site

structuur van rechter oor

Finding site

structuur van linker oor

SNOMED CT to Orphanet simple map

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	E70.3
Term	Albinisme

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E70.3
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E70.3 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified