autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitaal hemangioom	congenitale afwijking van zenuwstelsel	hemangioom van huid	hereditair syndroom van bloedvaten van huid	hereditaire aandoening van integumentum	hereditaire aandoening van zenuwstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	intracranieel hemangioom	vasculair neurocutaan syndroom
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

hereditair neurocutaan angioom (aandoening)
	hereditair neurocutaan angioom
	hereditaire neurocutane angiomen
	Hereditary neurocutaneous angiomata
	Hereditary neurocutaneous vascular malformations

Id	403775003
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van systema nervosum
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	hemangioom
Finding site	structuur van bloedvat van huid
Occurrence	congenitaal

Associated morphology	hemangioom
Finding site	structuur van intracraniële vasculatuur
Occurrence	congenitaal

Associated morphology	neoplasma
Finding site	structuur van systema nervosum
Occurrence	congenitaal

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q28.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale misvormingen van hart en vaatstelsel

SNOMED CT to Orphanet simple map

1062

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q28.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q28.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified