hereditaire aandoening van cardiovasculair systeem	hereditaire aandoening van integumentum	homozygote proteïne C-deficiëntie	purpura fulminans	purpura van huid en/of mucosa gelijktijdig met en door stollingsstoornis
\|	\|	\|	\|	\|

neonatale purpura fulminans bij homozygote proteïne C-deficiëntie (aandoening)
	neonatale purpura fulminans bij homozygote proteïne C-deficiëntie
	purpura fulminans bij pasgeborene door homozygote deficiëntie van proteïne C
	Neonatal purpura fulminans due to homozygous protein C deficiency

Id	402851000
Status	Primitive

Clinical course

acuut fulminant

Associated morphology	trombus
Finding site	structuur van capillair

Associated morphology	necrose
Finding site	structuur van huid

Associated morphology	purpura
Finding site	structuur van huid

Has interpretation	afwijkend
Interprets	hemostase

Due to

homozygote proteïne C-deficiëntie

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	P60
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS P60
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified