afwijkend weefsel van orale mucosa	autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitale afwijking van huid	congenitale afwijking van orale mucosa	congenitale dysplasie	dyskeratose	hereditaire aandoening van integumentum	hereditaire aandoening van spijsverteringsstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

hereditaire benigne intra-epitheliale dyskeratose (aandoening)
	hereditaire benigne intra-epitheliale dyskeratose
	syndroom van Witkop-von Sallman erfelijke benigne corneale intra-epitheliale dyskeratose HBID
	Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis
	Witkop-von Sallman syndrome Witkop-Von Sallmann disease

Id	400014002
Status	Primitive

Associated morphology	dyskeratose
Finding site	structuur van huid
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dyskeratose
Finding site	structuur van tunica mucosa oris
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q82.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale misvormingen van huid

SNOMED CT to Orphanet simple map

352657

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q82.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q82.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified