| hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1 (aandoening) | | hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1 | | CMT 1
HMSN 1
ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1
|  | Dit is een ziekte van je zenuwen. De signalen van je hersenen komen niet meer goed bij de rest van je lichaam en andersom. Daarom heb je problemen met voelen en bewegen. Dit probleem zit in je familie. | | Hereditary sensory-motor neuropathy, type I | | Charcot-Marie-Tooth disease of demyelinating type
Hereditary motor and sensory neuropathy type I
HSMN, type I
Charcot Marie Tooth disease, type 1
Charcot-Marie-Tooth disease, type I
Peroneal muscular atrophy of demyelinating type
Inherited dominant hypertrophic neuropathy
|
| | Id | 398040009 | | Status | Primitive |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | G60.0 | | Term | Hereditaire motorische en sensorische neuropathie |
|
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 65753 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | G60.0 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS G60.0 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
