aangeboren defect van stofwisseling	autosomaal recessieve hereditaire aandoening	enzymopathie	stoornis in gammaglutaminezuurcyclus
\|	\|	\|	\|

glutathionsynthasedeficiëntie met 5-oxoprolinurie (aandoening)
	glutathionsynthasedeficiëntie met 5-oxoprolinurie
	deficiëntie van glutathionsynthase met 5-oxoprolinurie
	Glutathione synthase deficiency with 5-oxoprolinuria
	5-Oxoprolinuria Pyroglutamic acidemia Pyroglutamic aciduria

Id	39112005
Status	Primitive

Occurrence

congenitaal

referentieset met complexe 'mapping' naar ICD-10

Target	E72.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E72.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified