autosomaal dominante hereditaire aandoening
hereditaire aandoening van bewegingsapparaat
hereditaire ontwikkelingsstoornis
osteogenesis imperfecta
||||
osteogenesis imperfecta type I (aandoening)
osteogenesis imperfecta type I
osteogenesis imperfecta type 1
Osteogenesis imperfecta type I
van de Hoeve syndrome
Id385482004
StatusPrimitive
Associated morphologydysplasie
Finding sitebotstructuur
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Has interpretationafwijkend
Interpretsossificatie
DHD Diagnosis thesaurus reference set
SNOMED CT to Orphanet simple map216796
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ78.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q78.0
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
osteogenesis imperfecta met blauwe sclerae en dentinogenesis imperfecta
osteogenesis imperfecta met blauwe sclerae en normale tanden