cerebellaire degeneratie
hereditaire degeneratieve aandoening van centraal zenuwstelsel
||
hereditaire cerebellaire degeneratie (aandoening)
hereditaire cerebellaire degeneratie
Hereditary cerebellar degeneration
Id37650008
StatusDefined
Associated morphologydegeneratieve afwijking
Finding sitestructuur van cerebellum
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetG11.9
RuleTRUE
AdviceALWAYS G11.9
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
autosomaal recessieve cerebellaire ataxie door CWF19L1-deficiëntie
Friedreich-ataxie1
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 29
hypomyeliniserende leukodystrofie met atrofie van basale ganglia en cerebellum
infantiele cerebellaire-retinale degeneratie
infantiele cerebrale en cerebellaire atrofie met postnatale progressieve microcefalie
myoclonic epilepsy myopathy sensory ataxia
progressieve cerebellaire en cerebrale atrofie
spinocerebellaire ataxie61
syndroom van algehele ontwikkelingsachterstand, visusafwijking, progressieve cerebellaire atrofie en hypotonie van romp
syndroom van autosomaal dominante cerebellaire ataxie, doofheid en narcolepsie
syndroom van autosomaal recessieve cerebellaire ataxie, epilepsie en verstandelijke beperking door WWOX-deficiëntie
syndroom van diffuse cerebrale en cerebellaire atrofie, therapieresistente epilepsie en progressieve microcefalie
syndroom van mitochondriale myopathie, cerebellaire ataxie en pigmentretinopathie
syndroom van neurologische ontwikkelingsachterstand, epileptische aanvallen, oogheelkundige afwijkingen, osteopenie en cerebellaire atrofie