| karyotype 47,XXX (aandoening) | | karyotype 47,XXX | | trisomie X syndroom
| | triple-X-syndroom | | Zeldzame chromosoomafwijking die alleen bij vrouwen voorkomt; in plaats van twee X-chromosomen heeft een vrouw met dit syndroom drie X-chromosomen; sommige vrouwen hebben geen verschijnselen, anderen kunnen leerproblemen, gedragsproblemen, een vertraagde motorische, spraak- en emotionele ontwikkeling hebben; ook de intelligentie kan wat lager zijn dan gemiddeld. | | Trisomy X syndrome | | XXX syndrome
Karyotype 47, XXX
Triple X female
|
| | DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | Q97.0 | | Term | Karyotype 47,XXX |
|
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 3375 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | Q97.0 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS Q97.0 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
