aandoening van huid van hoofd	aandoening van scalp	aplasia cutis congenita	autosomaal hereditaire aandoening	congenitale afwijking van extremiteit	congenitale afwijking van hoofd	hereditaire aandoening van integumentum	hereditaire ontwikkelingsstoornis	polymalformatief syndroom met defect van extremiteit als voornaamst kenmerk
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

Adams-Oliver-syndroom (aandoening)
	Adams-Oliver-syndroom
	syndroom van congenitaal schedelhuiddefect met anomalie van extremiteit syndroom van congenitaal schedelhuiddefect met malformatie van extremiteit AOS aplasia cutis congenita met anomalie van extremiteit syndroom van Adams-Oliver
	Adams-Oliver syndrome
	Type 2 aplasia cutis Congenital absence of skin on scalp with limb-reduction anomaly

Id	34748004
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van extremiteit
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	aplasia
Finding site	structuur van huid van scalp
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to Orphanet simple map

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.1
Term	Congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen voornamelijk gepaard gaande met kleine gestalte

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.1
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.1
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified