autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitale afwijkende vorm van fibula	congenitale afwijkende vorm van tibia	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis	mesomele dysplasie	polymalformatief syndroom met defect van extremiteit als voornaamst kenmerk
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

Nievergelt-syndroom (aandoening)
	Nievergelt-syndroom
	mesomele dysplasie Nievergelt-type syndroom van Nievergelt
	Nievergelt's syndrome
	Nievergelt-Erb syndrome Nievergelt syndrome Mesomelic dysplasia - Nievergelt type

Id	33979003
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur van extremiteit
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	afwijkende vorm
Finding site	botstructuur van tibia
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	Limb length

Associated morphology	afwijkende vorm
Finding site	botstructuur van fibula
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

2633

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q78.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q78.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified