| Greig-cefalopolysyndactyliesyndroom (aandoening) | | Greig-cefalopolysyndactyliesyndroom | | cefalopolysyndactyliesyndroom van Greig
Greig-syndroom
GCPS
autosomaal dominant acrocallosaal syndroom
autosomaal dominant ACS
| | Greig-syndroom |  | Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Hierdoor zien je hoofd, handen en voeten er anders uit dan normaal. Je kunt bijvoorbeeld extra vingers of tenen hebben. Ook kunnen je ogen verder uit elkaar staan dan bij de meeste mensen. | | Greig cephalopolysyndactyly syndrome |
| | Id | 32985001 | | Status | Primitive |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | Q87.0 | | Term | Congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen waarbij voornamelijk aangezicht is aangedaan |
|
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 380 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | Q87.0 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS Q87.0 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
