afwijkend weefsel van bot	congenitale afwijking van benig skelet	skeletdysplasie
\|	\|	\|

Greig-cefalopolysyndactyliesyndroom (aandoening)
	Greig-cefalopolysyndactyliesyndroom
	cefalopolysyndactyliesyndroom van Greig Greig-syndroom GCPS autosomaal dominant acrocallosaal syndroom autosomaal dominant ACS
	Greig-syndroom
	Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Hierdoor zien je hoofd, handen en voeten er anders uit dan normaal. Je kunt bijvoorbeeld extra vingers of tenen hebben. Ook kunnen je ogen verder uit elkaar staan dan bij de meeste mensen.
	Greig cephalopolysyndactyly syndrome

Id	32985001
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to Orphanet simple map

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.0
Term	Congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen waarbij voornamelijk aangezicht is aangedaan

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.2
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.2
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified