| retinitis pigmentosa (aandoening) | | retinitis pigmentosa | | retinitis pigmentosa | | Erfelijke afwijking aan het netvlies, met als kenmerken nachtblindheid en beperkingen van het gezichtsveld, die uiteindelijk leidt tot kokerzien. | | Retinitis pigmentosa | | RP - Retinitis pigmentosa
|
| | Id | 28835009 | | Status | primitief |
| referentieset voor pathologie |
| internationale referentieset voor huisartsen |
| International Patient Summary |
| referentieset met optometrische diagnosen |
| DHD Diagnosethesaurus-referentieset |
| door RIVM geautoriseerde complexe nationale ‘mapping’ naar ICD-10 voor diagnosethesaurus | | Target | H35.5 | | Term | Hereditaire retinadystrofie |
|
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 791 |
| referentieset met complexe internationale 'mapping' naar ICD-10 | | Target | H35.5 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS H35.5 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
