| retinitis pigmentosa (aandoening) | | retinitis pigmentosa |  | Erfelijke afwijking aan het netvlies, met als kenmerken nachtblindheid en beperkingen van het gezichtsveld, die uiteindelijk leidt tot kokerzien. |  | Dit betekent dat je een oogziekte hebt waarbij je netvlies steeds verder kapotgaat. Je netvlies zit achter in je oog en zorgt ervoor dat je kunt zien. Dit probleem begint meestal met slecht zien in het donker. Daarna ga je slechter zien aan de randen van je wat je ziet. Het lijkt alsof je door een koker kijkt. Dit probleem zit in je familie. | | Retinitis pigmentosa | | RP - Retinitis pigmentosa
|
| | Id | 28835009 | | Status | primitief |
| referentieset voor pathologie |
| referentieset met optometrische diagnosen |
| International Patient Summary |
| internationale referentieset voor huisartsen |
| DHD Diagnosethesaurus-referentieset |
| door RIVM geautoriseerde complexe nationale ‘mapping’ naar ICD-10 voor diagnosethesaurus | | Target | H35.5 | | Term | Hereditaire retinadystrofie |
|
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 791 |
| referentieset met complexe internationale 'mapping' naar ICD-10 | | Target | H35.5 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS H35.5 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
