aandoening van bot en kraakbeen	autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitale dysplasie van kraakbenige en fibreuze componenten van skelet	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire aandoening van bindweefsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht als voornaamst kenmerk	rizomele dysplasie
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

osteoglofone dysplasie (aandoening)
	osteoglofone dysplasie
	osteoglofone dwerggroei
	Dit betekent dat je botten niet helemaal goed groeien. Daarom ben je kleiner dan normaal. Ook ziet je gezicht er anders uit dan normaal
	Osteoglophonic dysplasia
	Osteoglophonic dwarfism

Id	254144002
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van cartilago
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur van extremiteit
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	Limb length

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to Orphanet simple map

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q77.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q77.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	M85.09
Term	Fibreuze dysplasie (monostotisch) van lokalisatie niet gespecificeerd