autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitaal perceptief gehoorverlies	erytrokeratodermie	hereditair gehoorverlies	keratosis palmoplantaris hereditaria	ruwe huid van handen
\|	\|	\|	\|	\|	\|

keratoderma palmoplantaris mutilans (aandoening)
	keratoderma palmoplantaris mutilans
	syndroom van Vohwinkel
	Mutilating keratoderma
	Vohwinkel's mutilating keratoderma Mutilating keratoderma of Vohwinkel Vohwinkel syndrome Keratoderma hereditarium mutilans

Id	24559001
Status	Primitive

Associated morphology	hyperkeratose
Finding site	structuur van huid van palmaire zijde van hand

Has interpretation	afwijkend
Interprets	keratinisatie

Associated morphology	hyperkeratose
Finding site	structuur van huid van voetzool

Has interpretation	gestoord
Interprets	gehoorfunctie

Finding site	structuur van auditief systeem
Occurrence	congenitaal

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q82.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale misvormingen van huid

SNOMED CT to Orphanet simple map

494

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q82.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q82.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

|

syndroom van keratoderma hereditarium mutilans met ichtyose