autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitale afwijking van hand	congenitale afwijking van huid	congenitale afwijking van voet	congenitale keratoderma	congenitale keratosis palmoplantaris	hereditaire diffuse keratosis palmoplantaris	hereditaire ontwikkelingsstoornis	ruwe huid van handen
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

keratoderma palmoplantaris met sclero-atrofie (aandoening)
	keratoderma palmoplantaris met sclero-atrofie
	syndroom van Huriez keratodermie met sclero-atrofie van extremiteit
	Palmoplantar hyperkeratosis sclerodactyly syndrome
	Keratoderma with scleroatrophy of extremities Huriez syndrome Palmoplantar keratoderma sclerodactyly syndrome Scleroatrophic syndrome

Id	239076000
Status	Primitive

Associated morphology	hyperkeratose
Finding site	gehele huid van plantaire zijde van voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	hyperkeratose
Finding site	gehele huid van palmaire zijde van hand
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	afwijkend
Interprets	keratinisatie

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q82.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale misvormingen van huid

SNOMED CT to Orphanet simple map

384

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q82.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q82.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified