afwijkend weefsel van bot
autosomaal dominante hereditaire aandoening
dysplasie met mineralisatiedefect
hereditaire aandoening van bewegingsapparaat
hereditaire ontwikkelingsstoornis
hypofosfatemie
metabole botziekte
|||||||
autosomaal dominante hypofosfatemische botziekte (aandoening)
autosomaal dominante hypofosfatemische botziekte
Autosomal dominant hypophosphatemic bone disease
Id237890006
StatusDefined
Associated morphologydysplasie
Finding sitestructuur van osteoïd weefsel
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Associated morphologyverminderde mineralisatie
Finding sitebotstructuur
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Due tospecifiek defect van renaletubulustransport
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE83.3
RuleTRUE
AdviceALWAYS E83.3
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
autosomaal dominante hypofosfatemische rachitis
dominante hypofosfatemie met nefrolithiase en/of osteoporose