autosomaal dominante hereditaire aandoening
transportdefect van thyroxine
||
autosomaal dominante variante vorm van albumine (aandoening)
autosomaal dominante variante vorm van albumine
Autosomal dominant variant form of albumin
Id21367009
StatusPrimitive
Finding sitestructuur van schildklier
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE07.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS E07.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified