congenitale afwijking van benig skelet
skeletdysplasie
|
|
chondrodysplasie (aandoening)
chondrodysplasie
Chondrodysplasia
Id
205465004
Status
Primitive
Associated morphology
dysplasie
Finding site
botstructuur
Occurrence
congenitaal
Pathological process
proces van pathologische ontwikkeling
SNOMED CT to ICD-10 extended map
Target
Q78.9
Rule
TRUE
Advice
ALWAYS Q78.9
Correlation
SNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
'glutamine rich 1'-geassocieerd syndroom van verstandelijke beperking en chondrodysplasie
achondroplasie
1
brachydactyleuze dwerggroei Mseleni-type
chondrodysplasie met gewrichtsluxaties van gPAPP-type
fibrochondrogenese
letaal syndroom van vertraagde ossificatie
letale botdysplasie type Holmgren
letale chondrodysplasie met gefragmenteerd bot
3
letale recessieve chondrodysplasie
syndroom van camptodactylie, hyperplasie van fibreus weefsel en skeletdysplasie
syndroom van chondrodysplasie en geslachtsontwikkelingsstoornis
X-gebonden dominante chondrodysplasie Chassaing-Lacombe-type
