acrocefalosyndactylie	autosomaal dominante hereditaire aandoening	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis
\|	\|	\|	\|

acrocefalosyndactylie type 1 (aandoening)
	acrocefalosyndactylie type 1
	acrocraniosyndactylie type 1 ACS 1 syndroom van Apert Apert-syndroom
	syndroom van Apert
	ACS 1
	Aangeboren aandoening met abnormale schedelvorm, onderlinge verkleving van vingers en tenen en regelmatig verstandelijke achterstand.
	Acrocephalosyndactyly type I
	Apert syndrome Acrocephalosyndactyly (Apert)

Id	205258009
Status	Primitive

Associated morphology	Abnormally fused structure
Finding site	structuur van digitus van hand of voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	Premature fusion
Finding site	structuur van sutura cranii
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

87

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.0
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified