||||
acrocefalosyndactylie type 1 (aandoening)
acrocefalosyndactylie type 1
acrocraniosyndactylie type 1
ACS 1
syndroom van Apert
Apert-syndroom
Aangeboren aandoening met abnormale schedelvorm, onderlinge verkleving van vingers en tenen en regelmatig verstandelijke achterstand.
Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. De bovenkant van je schedel is puntig. Ook zijn sommige vingers of tenen aan elkaar gegroeid.
Acrocephalosyndactyly type I
Apert syndrome
Acrocephalosyndactyly (Apert)
Id205258009
StatusPrimitive
Associated morphologypremature fusie
Finding sitestructuur van sutura cranii
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
DHD Diagnosis thesaurus reference set
SNOMED CT to Orphanet simple map87
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ87.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q87.0
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified