| hereditaire fructose-intolerantie (aandoening) | | hereditaire fructose-intolerantie | | fructose-1,6-bisphosphate-aldolase-B-deficiëntie
erfelijke fructose-intolerantie
adolase-B-deficiëntie
|  | Recessief erfelijke ziekte die zich kenmerkt door braken en vergroting van de lever na het gebruik van vruchtensuiker. |  | Dit betekent dat je lichaam bepaalde suikers niet goed kan afbreken. Hierdoor hopen deze suikers zich op in je lichaam. Dit kan voor problemen zorgen. Dit probleem zit in de familie. | | Hereditary fructosuria | | ALDB - aldolase B deficiency
Hereditary fructose intolerance
Fructose intolerance
ALDB deficiency
Fructose-1,6-bisphosphate aldolase B deficiency
Fructosemia
Fructose-biphosphate aldolase B deficiency
Aldolase B deficiency
Fructose-1-phosphate aldolase deficiency
|
| | Id | 20052008 | | Status | Primitive |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | E74.1 | | Term | Stoornissen van fructosemetabolisme |
|
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 469 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | E74.1 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS E74.1 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
