| hereditaire fructose-intolerantie (aandoening) | | hereditaire fructose-intolerantie | | fructose-1,6-bisphosphate-aldolase-B-deficiëntie
erfelijke fructose-intolerantie
adolase-B-deficiëntie
| | erfelijke fructose-intolerantie | | Recessief erfelijke ziekte die zich kenmerkt door braken en vergroting van de lever na het gebruik van vruchtensuiker. | | Hereditary fructosuria | | ALDB - aldolase B deficiency
Hereditary fructose intolerance
Fructose intolerance
ALDB deficiency
Fructose-1,6-bisphosphate aldolase B deficiency
Fructosemia
Fructose-biphosphate aldolase B deficiency
Aldolase B deficiency
Fructose-1-phosphate aldolase deficiency
|
| | Id | 20052008 | | Status | Primitive |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | E74.1 | | Term | Stoornissen van fructosemetabolisme |
|
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 469 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | E74.1 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS E74.1 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
