autosomaal dominante hereditaire aandoening
bilaterale Madelung-deformiteit
hereditaire aandoening van bewegingsapparaat
hereditaire ontwikkelingsstoornis
kleine gestalte
lichaamslengte onder normaalwaarde
mesomele dysplasie
|
|
|
|
|
|
|
Léri-Weill-dyschondrosteose (aandoening)
Léri-Weill-dyschondrosteose
ziekte van Léri-Weill
Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Hierdoor groeien je botten niet goed. Je onderarmen en onderbenen zijn te kort.
Leri-Weill dyschondrosteosis
Leri-Weill syndrome
Id
17818006
Status
Primitive
Associated morphology
dysplasie
Finding site
botstructuur van linker radius
Occurrence
congenitaal
Pathological process
proces van pathologische ontwikkeling
Associated morphology
dysplasie
Finding site
botstructuur van rechter radius
Occurrence
congenitaal
Pathological process
proces van pathologische ontwikkeling
Has interpretation
onder referentiebereik
Interprets
Limb length
Associated morphology
dysplasie
Finding site
botstructuur van rechter distale ulna
Occurrence
congenitaal
Pathological process
proces van pathologische ontwikkeling
Associated morphology
dysplasie
Finding site
structuur van rechter radiocarpaal gewricht
Occurrence
congenitaal
Pathological process
proces van pathologische ontwikkeling
Associated morphology
dysplasie
Finding site
structuur van linker radiocarpaal gewricht
Occurrence
congenitaal
Pathological process
proces van pathologische ontwikkeling
Associated morphology
dysplasie
Finding site
botstructuur van distale ulna van linker arm
Occurrence
congenitaal
Pathological process
proces van pathologische ontwikkeling
Has interpretation
onder referentiebereik
Interprets
Body height
DHD Diagnosis thesaurus reference set
SNOMED CT to Orphanet simple map
240
SNOMED CT to ICD-10 extended map
Target
Q77.8
Rule
TRUE
Advice
ALWAYS Q77.8 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation
SNOMED CT source code to target map code correlation not specified