autosomaal dominante hereditaire aandoening	bilaterale Madelung-deformiteit	dwerggroei	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis	mesomele dysplasie
\|	\|	\|	\|	\|	\|

Léri-Weill-dyschondrosteose (aandoening)
	Léri-Weill-dyschondrosteose
	Leri-Weill dyschondrosteosis
	Leri-Weill syndrome

Id	17818006
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur van linker radius
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur van rechter radius
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	Limb length

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur van rechter distale ulna
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van rechter polsgewricht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van linker polsgewricht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur van distale ulna van linker arm
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	Body height

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q77.8
Term	Overige gespecificeerde vormen van osteochondrodysplasie met groeistoornissen van pijpbeenderen en wervelkolom

SNOMED CT to Orphanet simple map

240

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q77.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q77.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified