aangeboren defect van stofwisseling
autosomaal recessieve hereditaire aandoening
deficiëntie van steroïd-21-mono-oxygenase
hereditaire aandoening van endocrien systeem
||||
ernstige deficiëntie van steroïd-21-hydroxylase (aandoening)
ernstige deficiëntie van steroïd-21-hydroxylase
ernstige steroïd-21-hydroxylasedeficiëntie
Severe steroid 21-hydroxylase deficiency
Id15991002
StatusPrimitive
Finding sitestructuur van bijnierschors
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE25.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS E25.0
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified