anemie door intrinsieke afwijking van erytrocyt
hereditaire elliptocytose
||
hereditaire elliptocytose door deficiëntie van glycoforine C (aandoening)
hereditaire elliptocytose door deficiëntie van glycoforine C
erfelijke elliptocytose door glycoforine C-deficiëntie
HE door glycoforine C-deficiëntie
Hereditary elliptocytosis due to glycophorin C deficiency
Id15121005
StatusPrimitive
Has interpretationonder referentiebereik
InterpretsMeasurement of total hemoglobin concentration
Has interpretationonder referentiebereik
Interpretstelling van erytrocyten
Has interpretationaanwezig
Interpretshemolyse
Associated morphologyelliptocyt
Finding siteerytrocyt
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD58.1
RuleTRUE
AdviceALWAYS D58.1
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified