choreoathetose
degeneratieve aandoening van centraal zenuwstelsel
genetische aandoening
microcytaire anemie
ontwikkelingsachterstand
stoornis van ijzermetabolisme
||||||
syndroom van vroeg optredende neurodegeneratie, choreatische bewegingen en microcytaire anemie door mutatie in 'iron responsive element binding protein 2'-gen (aandoening)
syndroom van vroeg optredende neurodegeneratie, choreatische bewegingen en microcytaire anemie door mutatie in 'iron responsive element binding protein 2'-gen
syndroom van vroeg optredende neurodegeneratie, choreatische bewegingen en microcytaire anemie door mutatie in IREB2-gen
NDCAMA
Early-onset neurodegeneration, choreoathetoid movement, microcytic anemia due to IREB2 mutation
NDCAMA - neurodegeneration, choreoathetoid movement, microcytic anemia
Early-onset neurodegeneration, choreoathetoid movement, microcytic anemia due to iron responsive element binding protein 2 gene mutation
Id1366590005
StatusPrimitive
InterpretsRed blood cell size determination
Finding sitestructuur van basaal ganglion
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Has interpretationafwijkend
InterpretsMovement observable
Has interpretationonder referentiebereik
Interpretstelling van erytrocyten
Has interpretationonder referentiebereik
InterpretsMeasurement of total hemoglobin concentration
Associated morphologydegeneratieve afwijking
Finding sitestructuur van centraal zenuwstelsel
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetG31.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS G31.8 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified