|||||||
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door complete deficiëntie van 'interleukin 6 cytokine family signal transducer' (aandoening)
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door complete deficiëntie van IL6ST
Stüve-Wiedemann-syndroom type 2
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door volledige GP130-deficiëntie
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door complete deficiëntie van 'interleukin 6 cytokine family signal transducer'
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door volledige deficiëntie van glycoproteïne 130
Autosomal recessive combined immunodeficiency due to complete IL6ST deficiency
Autosomal recessive combined immunodeficiency due to complete interleukin 6 cytokine family signal transducer deficiency
Stüve Wiedemann syndrome type 2
Autosomal recessive combined immunodeficiency due to complete IL6 signal transducer protein deficiency
Autosomal recessive hyperimmunoglobulin E syndrome due to complete IL6ST deficiency
Autosomal recessive combined immunodeficiency due to complete glycoprotein 130 deficiency
Autosomal recessive combined immunodeficiency due to GP130 deficiency
Id1351328007
StatusPrimitive
Pathological processafwijkend immuunproces
Associated morphologydysplasie
Finding sitebotstructuur
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD82.4
RuleTRUE
AdviceALWAYS D82.4 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified