accessoire tepel	autosomaal dominante hereditaire aandoening	bijoortje	choristoom van oogbol	congenitale afwijking van oog	gebrekkige ontwikkeling van arcus pharyngeus	hereditaire aandoening van auditief systeem	hereditaire aandoening van visueel systeem	hereditaire ontwikkelingsstoornis	malformatiesyndroom met betrokkenheid van meerdere systemen
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van epibulbair lipodermoïd, preauriculair aanhangsel en polythelie (aandoening)
	syndroom van epibulbair lipodermoïd, preauriculair aanhangsel en polythelie
	syndroom van lipodermoïde oogbol, pre-auriculair aanhangsel en accessoire tepel
	Epibulbar lipodermoid, preauricular appendage, polythelia syndrome
	A branchial arch syndrome with characteristics of supernumerary nipples, preauricular appendages and often binocular epibulbar lipodermoids or unilateral subconjunctival lipodermoids.

Id	1208480004
Status	Primitive

Associated morphology	dermolipoom
Finding site	structuur van bulbus oculi
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van arcus pharyngeus
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	accessoire structuur
Finding site	structuur van tepel
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	accessoire structuur
Finding site	structuur van tragus
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to Orphanet simple map

231742

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified