aandoening van skeletspier
autosomaal recessieve hereditaire aandoening
congenitale myopathie
glycogeenstapelingsziekte
hereditaire aandoening van bewegingsapparaat
hereditaire myopathie
secundaire myopathie
|||||||
glycogeenstapelingsziekte door deficiëntie van lactaatdehydrogenase (aandoening)
glycogeenstapelingsziekte door deficiëntie van lactaatdehydrogenase
glycogeenstapelingsziekte type XI
glycogenose type 11
glycogeenstapelingsziekte door LDH-deficiëntie
Glycogen storage disease due to lactate dehydrogenase deficiency
Glycogen storage disease type XI
Id1186809004
StatusPrimitive
Due tolactaatdehydrogenasedeficiëntie
Finding sitestructuur van skeletspier
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE74.4
RuleTRUE
AdviceALWAYS E74.4
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified