autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitale afwijking van huid	hereditaire aandoening van integumentum	hereditaire ontwikkelingsstoornis	lentiginosis
\|	\|	\|	\|	\|

LEOPARD-syndroom (aandoening)
	LEOPARD-syndroom
	lentiginosis profusa
	Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Daarom heb je problemen met je hart, je longen, je ogen en je oren. Je hebt ook vlekken op je huid. Dit probleem zit in de familie.
	Multiple lentigines syndrome
	Leopard syndrome lentiginosis LEOPARD syndrome

Id	111306001
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van huid
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	lentigo
Finding site	structuur van huid en/of slijmvlies

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

SNOMED CT to Orphanet simple map

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen, niet elders geclassificeerd

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	L81.4
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS L81.4
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified