congenitale afwijking van benig skelet	dysplasie met verhoogde botdichtheid	hypertrofie van bot	metabole botziekte	stoornis van stofwisseling van fosfaat, calcium en vitamine D
\|	\|	\|	\|	\|

hyperfosfatasemie met botaandoening (aandoening)
	hyperfosfatasemie met botaandoening
	hyperfosfatasemie met botziekte chronische idiopathische hyperfosfatasemie juveniele ziekte van Paget
	Hyperphosphatasemia with bone disease
	Familial idiopathic hyperphosphatasemia Hyperostosis corticalis deformans juvenilis Familial osteoectasia Juvenile Paget disease Osteoectasia with hyperphosphatasia Chronic congenital idiopathic hyperphosphatasemia Osteochalasia desmalis familiaris

Id	9723006
Status	Primitive

Associated morphology	hypertrofie
Finding site	botstructuur
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van skeletstelsel
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	boven referentiebereik
Interprets	botdensitometrie

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

2801

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q79.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q79.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified