congenitale afwijking
deletie van gedeelte van korte arm van chromosoom 20
||
20p12.2-deletiesyndroom (aandoening)
20p12.2-deletiesyndroom
20p12.2DS
20p12.2 deletion syndrome
Id890117001
StatusPrimitive
Associated morphologypartiële monosomie
Finding sitechromosomenpaar 20
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Associated morphologypartiële monosomie
Finding sitestructuur van korte arm van chromosoom
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ93.5
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q93.5
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified