hereditaire stollingsfactor XI-deficiëntie
|
stollingsfactor XI-deficiëntie type I (aandoening)
stollingsfactor XI-deficiëntie type I
deficiëntie van plasmatromboplastineantecedent type I
PTA-deficiëntie type I
hemofilie C type I
Rosenthal-syndroom type I
factor XI-deficiëntie type I
Factor XI deficiency, type I
Id88540000
StatusPrimitive
Occurrencecongenitaal
Has interpretationafwijkend
Interpretshemostase
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD68.1
RuleTRUE
AdviceALWAYS D68.1
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified