multipele carboxylasedeficiëntie

|

biotinidasedeficiëntie (aandoening)
	biotinidasedeficiëntie
	Erfelijke stofwisselingsziekte.
	Dit betekent dat je lichaam vitamine H niet goed kan verwerken. Vitamine H is belangrijk voor je stofwisseling en je zenuwstelsel. Als je te weinig vitamine H hebt, kan dat voor problemen zorgen.
	Biotinidase deficiency
	Juvenile multiple carboxylase deficiency Deficiency of biotinidase Multiple carboxylase deficiency - late onset Late-onset multiple carboxylase deficiency

Id	8808004
Status	Primitive

Occurrence

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

79241

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E53.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E53.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified