multipele carboxylasedeficiëntie

|

biotinidasedeficiëntie (aandoening)
	biotinidasedeficiëntie
	Erfelijke stofwisselingsziekte.
	Dit betekent dat je lichaam vitamine H niet goed kan verwerken. Vitamine H is belangrijk voor je stofwisseling en je zenuwstelsel. Als je te weinig vitamine H hebt, kan dat voor problemen zorgen.
	Biotinidase deficiency
	Juvenile multiple carboxylase deficiency Deficiency of biotinidase Multiple carboxylase deficiency - late onset Late-onset multiple carboxylase deficiency

Id	8808004
Status	Primitive

Occurrence

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	D81.8
Term	Overige gespecificeerde gecombineerde immunodeficiënties

SNOMED CT to Orphanet simple map

79241

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E53.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E53.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified