autosomaal recessieve hereditaire aandoening	congenitale afwijking van ademhalingsstelsel	hereditair defect van mucociliaire klaring	hereditaire ontwikkelingsstoornis	malformatiesequentie
\|	\|	\|	\|	\|

primaire ciliaire dyskinesie (aandoening)
	primaire ciliaire dyskinesie
	Erfelijke aandoening met als kenmerken onbeweeglijkheid van de trilharen (cilia) leidend tot chronische neusholteontsteking en verwijde bronchiën, onbeweeglijkheid van de spermatozoa leidend tot onvruchtbaarheid bij mannen, en soms situs inversus (omgekeerde ligging van inwendige organen, hart ligt rechts in plaats van links).
	Dit betekent dat er te veel slijm blijft zitten in je luchtwegen. Daarom krijg je vaak ontstekingen. Ook kan het dat je minder makkelijk kinderen kunt krijgen. Je bent hiermee geboren.
	Immotile cilia syndrome
	ICS - Immotile cilia syndrome PCD - Primary ciliary dyskinesia Primary ciliary dyskinesia Dysmotile cilia syndrome Polynesian bronchiectasis

Id	86204009
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van tractus respiratorius
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	gestoord
Interprets	mucociliaire klaring

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

244

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

|

immotieleciliasyndroom door defecte radiale spaken

Kartagener-syndroom

primaire ciliaire dyskinesie door transpositie van ciliaire microtubuli

syndroom van ciliaire dyskinesie Rutland-type

syndroom van obstructieve azoöspermie en chronische sinopulmonale infecties