congenitale afwijking van mannelijk geslachtsorgaan
|
46,XY-geslachtsontwikkelingsstoornis door inname van oestrogeen door moeder (aandoening)
46,XY-geslachtsontwikkelingsstoornis door inname van oestrogeen door moeder
46,XY-DSD door maternale oestrogeeninname
46,XY-geslachtsontwikkelingsstoornis door oestrogeeninname door moeder
46 XY disorder of sex development due to maternal ingestion of estrogen
Id838325009
StatusPrimitive
Associated morphologymorfologische afwijking
Causative agentoestrogeen
Finding sitestructuur van mannelijk geslachtsorgaan
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ98.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q98.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified