gecombineerde stollingsfactordeficiëntie
hereditaire deficiëntie van stollingsfactor
||
familiair multipele-stollingsfactordeficiëntiesyndroom (aandoening)
familiair multipele-stollingsfactordeficiëntiesyndroom
familiaire gecombineerde stollingsdeficiëntie
familiaal syndroom met tekort aan meerdere bloedstollingsfactoren
Familial multiple factor deficiency syndrome
FMFD syndrome
Id81783000
StatusPrimitive
Has interpretationafwijkend
Interpretshemostase
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD68.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS D68.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
familial multiple factor deficiency syndrome type I
familial multiple factor deficiency syndrome type II
familial multiple factor deficiency syndrome type III
familial multiple factor deficiency syndrome type IV
familial multiple factor deficiency syndrome type V
familial multiple factor deficiency syndrome type VI