X-gebonden Opitz G/BBB-syndroom (aandoening)
	X-gebonden Opitz G/BBB-syndroom
	syndroom van hypertelorisme, oesofageale abnormaliteit en hypospadie syndroom van Opitz syndroom van Opitz-Frias hypertelorisme-oesofageale abnormaliteit-hypospadie-syndroom Opitz G-syndroom
	Opitz-Frias syndrome
	Opitz syndrome G syndrome Congenital cleft larynx and Opitz-Frias syndrome Hypertelorism-hypospadias syndrome Opitz's (J.M.) syndrome

Id	81771002
Status	Primitive

Associated morphology	fusiedefect door stoornis in ontwikkeling
Finding site	structuur van larynx
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van urethrale zijde van penis
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	malpositie
Finding site	structuur van ostium urethrae externum masculinae
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

Global Patient Set

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen, niet elders geclassificeerd

SNOMED CT to Orphanet simple map

2745

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified