autosomaal recessieve hereditaire aandoening	familiaire epileptische aanvallen geprovoceerd door koorts	hereditaire aandoening van zenuwstelsel	mesiale temporalekwabepilepsie
\|	\|	\|	\|

familiaire mesiale temporalekwabepilepsie met epileptische aanvallen geprovoceerd door koorts (aandoening)
	familiaire mesiale temporalekwabepilepsie met epileptische aanvallen geprovoceerd door koorts
	familiaire mesiale temporale epilepsie met koortsconvulsies familiaire mesiale temporale epilepsie met koortsstuipen
	Familial mesial temporal lobe epilepsy with febrile seizures
	A rare, genetic, familial partial epilepsy disease characterized by simple partial seizures, complex partial seizures and/or secondarily generalized seizures, originating from the inner aspect of the temporal lobe, associated with an antecedent history of febrile seizures, occurring in various members of a family. Hippocampal abnormalities (e.g. hippocampal sclerosis) may also be associated.

Id	784372002
Status	Primitive

Finding site

structuur van lobus temporalis cerebri

Has interpretation	boven referentiebereik
Interprets	lichaamstemperatuur

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	G40.2
Term	Lokalisatiegebonden (focale)(partiële) symptomatische epilepsie en epileptische syndromen met complexe partiële aanvallen

SNOMED CT to Orphanet simple map

165805

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	G40.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS G40.0 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified