|
myotone dystrofie type 1 (aandoening)
myotone dystrofie type 1
DM1
MD1
dystrophia myotonica type 1
ziekte van Steinert
myotone dystrofie
Dit is een erfelijke spierziekte waarbij de spieren langzaam zwakker en dunner (dystrofie) worden en na inspannen niet goed ontspannen (myotonie). Uiteindelijk worden ook de organen aangetast, met als gevolg onder meer maag-darmklachten, hartklachten en concentratieproblemen.
Steinert myotonic dystrophy syndrome
Steinert disease
Steinert syndrome
Myotonic dystrophy type 1
Id77956009
StatusPrimitive
Associated morphologydystrofie
Finding sitestructuur van skeletspier
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Clinical courseprogressief
PALGA thesaurus simple reference set for pathology
Global Patient Set
International Patient Summary
DHD Diagnosis thesaurus reference set
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set
TargetG71.1
TermMyotone aandoeningen
SNOMED CT to Orphanet simple map273
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetG71.1
RuleTRUE
AdviceALWAYS G71.1
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified