autosomaal recessieve hereditaire aandoening	Congenital dysplasia of radius	congenitale afwijking van bot en gewricht	craniosynostose	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis
\|	\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van craniosynostose en aplasie van radius (aandoening)
	syndroom van craniosynostose en aplasie van radius
	syndroom van Baller-Gerold
	Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Daarom zijn meerdere delen van je schedel te vroeg aan elkaar gegroeid. Je schedel ziet er anders uit dan normaal. Er is ook een bot in je onderarm dat ontbreekt of niet goed is gegroeid.
	Baller-Gerold syndrome
	Craniosynostosis-radial aplasia syndrome

Id	77608001
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur van radius
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	premature fusie
Finding site	structuur van sutura cranii
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

1225

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q75.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q75.0 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified