hereditaire sferocytose door deficiëntie van spectrine
|
ernstige hereditaire sferocytose door spectrinedeficiëntie (aandoening)
ernstige hereditaire sferocytose door spectrinedeficiëntie
ernstige erfelijke sferocytose door spectrinedeficiëntie
ernstige erfelijke sferocytose door deficiëntie van spectrine
Severe hereditary spherocytosis due to spectrin deficiency
Id77413008
StatusPrimitive
Finding siteerytrocyt
Associated morphologysferocyt
Finding sitestructuur van hemopoëtisch systeem
Has interpretationonder referentiebereik
Interpretstelling van erytrocyten
Has interpretationonder referentiebereik
InterpretsMeasurement of total hemoglobin concentration
Has interpretationaanwezig
Interpretshemolyse
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD58.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS D58.0
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified