autosomaal dominante spierdystrofie niet overwegend van 'limb-girdle'-type	chronische aandoening van ademhalingsstelsel	chronische aandoening van spijsverteringsstelsel	chronische ziekte van adnex van oog	congenitale afwijking van aangezicht	congenitale afwijking van adnex van oog	congenitale afwijking van farynx	congenitale afwijking van hals	hereditaire aandoening van spijsverteringsstelsel	hereditaire aandoening van visueel systeem	myopathie van extraoculaire spier	structurele afwijking van spier van farynx
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

oculofaryngeale spierdystrofie (aandoening)
	oculofaryngeale spierdystrofie
	OPMD
	zwakke spieren in je ogen en je keel
	Dit betekent dat de spieren rond je ogen en in je keel steeds zwakker worden.
	Oculopharyngeal muscular dystrophy
	Oculopharyngeal dystrophy

Id	77097004
Status	Primitive

Associated morphology	dystrofie
Finding site	spierstructuur van pharynx
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dystrofie
Finding site	structuur van extraoculaire spier
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Clinical course

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

270

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	G71.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS G71.0 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified