hereditaire ontwikkelingsstoornis	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht en extremiteit als voornaamst kenmerk	syndactylie	verstandelijke beperking
\|	\|	\|	\|

craniodigitaal syndroom met verstandelijke beperking (aandoening)
	craniodigitaal syndroom met verstandelijke beperking
	craniodigitaal syndroom met mentale retardatie craniodigitaal syndroom van Scott craniodigitaal syndroom met verstandelijke handicap syndroom van Scott-Bryant-Graham
	Craniodigital syndrome and intellectual disability syndrome
	Scott Bryant Graham syndrome Scott craniodigital syndrome
	Craniodigital syndrome - intellectual deficit is characterized by syndactyly of the fingers and toes, characteristic facies (startled facial expression with a small, pointed nose, micrognathia, long dark eyelashes and prominent eyebrows) and intellectual deficit.

Id	763665007
Status	Primitive

Associated morphology	abnormaal gefuseerde structuur
Finding site	structuur van digitus van hand of voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	gestoord
Interprets	intellectueel vermogen

Has interpretation	gestoord
Interprets	Adaptation behavior

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.0
Term	Congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen waarbij voornamelijk aangezicht is aangedaan

SNOMED CT to Orphanet simple map

1514

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.0 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified