| polygeen hereditaire aandoening (aandoening) | | polygeen hereditaire aandoening | | polygeen erfelijke aandoening
multifactorieel erfelijke ziekte
| | multifactoriële aandoening | | multifactorieel erfelijke ziekte
| | Aandoeningen waarbij geen chromosoomafwijkingen worden gevonden en waarbij het familiair voorkomen uitzondering is, maar waarbij toch een groot herhalingsrisico optreedt; er is sprake van zowel erfelijke als uitwendige factoren. | | Polygenic hereditary disorder |
| | Id | 75970008 | | Status | Primitive |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | | | Rule | TRUE | | Advice | MAP SOURCE CONCEPT CANNOT BE CLASSIFIED WITH AVAILABLE DATA | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
