autosomaal recessieve hereditaire aandoening	epileptische encefalopathie met ontwikkelingsstoornis	hereditaire aandoening van endocrien systeem	hereditaire ontwikkelingsstoornis	hereditaire stoornis van metabolisme van zenuwstelsel	stoornis van metabolisme van gamma-aminoboterzuur	stoornis van neurometabole regulering
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

pyridoxineafhankelijke epilepsie (aandoening)
	pyridoxineafhankelijke epilepsie
	vitamine B6-afhankelijke epilepsie
	epilepsie die wordt behandeld met vitamine B6
	Dit betekent dat je epilepsie hebt. Je krijgt hiervoor vitamine B6.
	Pyridoxine-dependent developmental and epileptic encephalopathy
	Antiquitin deficiency Pyridoxine-dependent epilepsy PD-DEE - pyridoxine-dependent developmental and epileptic encephalopathy Vitamin B6-dependent seizures Pyridoxine-dependent DEE (developmental and epileptic encephalopathy)

Id	734434007
Status	Primitive

Finding site	structuur van endocrien systeem
Occurrence	congenitaal

Finding site	structuur van encephalon
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

3006

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	G40.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS G40.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

|

folinezuurafhankelijke epilepsie