autosomaal recessieve hereditaire aandoening	congenitale afwijking van nier	congenitale microcefalie	congenitale nefritis	hereditaire nefritis	hereditaire ontwikkelingsstoornis	lichaamsbouw passend bij marfansyndroom	malformatiesyndroom met betrokkenheid van meerdere systemen	verstandelijke beperking
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van microcefalie, glomerulonefritis en marfanoïde habitus (aandoening)
	syndroom van microcefalie, glomerulonefritis en marfanoïde habitus
	Microcephalus, glomerulonephritis, marfanoid habitus syndrome
	Syndrome with characteristics of intellectual deficit, marfanoid habitus, microcephaly, and glomerulonephritis. It has been described in two sisters.

Id	733472005
Status	Primitive

Interprets

Associated morphology	afwijkend klein
Finding site	structuur van hoofd
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	chronische inflammatoire morfologie
Finding site	structuur van glomerulus
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	hoofdomtrek bij geboorte

Has interpretation	gestoord
Interprets	intellectueel vermogen

Has interpretation	gestoord
Interprets	Adaptation behavior

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen, niet elders geclassificeerd

SNOMED CT to Orphanet simple map

2172

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified