autosomaal recessieve retinitis pigmentosa	cheiloschisis	congenitale afwijking van retina	hereditaire aandoening van spijsverteringsstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht als voornaamst kenmerk
\|	\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van cheiloschisis en retinopathie (aandoening)
	syndroom van cheiloschisis en retinopathie
	syndroom van hazenlip en kegel-staafdystrofie syndroom van gespleten lip en retinopathie syndroom van Ausems-Wittebol Post-Hennekam
	Cleft lip retinopathy syndrome
	Ausems Wittebol Post Hennekam syndrome
	An exceedingly rare association with characteristics of cleft lip and progressive retinopathy.

Id	732247000
Status	Primitive

Associated morphology	dystrofie
Finding site	structuur van retina
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	fusiedefect
Finding site	structuur van labium oris
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen, niet elders geclassificeerd

SNOMED CT to Orphanet simple map

1995

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified