congenitale anomalie van chromosomenpaar 21
deletie van gedeelte van autosoom
||
deletie van gedeelte van chromosoom 21 (aandoening)
deletie van gedeelte van chromosoom 21
partiële deletie van chromosoom 21
Deletion of part of chromosome 21
Id726398002
StatusDefined
Associated morphologypartiële monosomie
Finding sitechromosomenpaar 21
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ93.5
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q93.5
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
aan duale specificiteit tyrosinefosforylatie-gereguleerde kinase 1A gerelateerd syndroom van verstandelijke beperking door 21q22.13q22.2-microdeletie
distale deletie van chromosoom 21
proximale deletie van chromosoom 21
syndroom van partiële monosomie 21q1