congenitale afwijking van benig skelet	congenitale afwijking van digitus I van hand	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht en extremiteit als voornaamst kenmerk
\|	\|	\|	\|	\|

orocraniodigitaal syndroom (aandoening)
	orocraniodigitaal syndroom
	syndroom van Juberg-Hayward
	Juberg Hayward syndrome
	Orocraniodigital syndrome
	A polymalformation syndrome that associates multiple skeletal anomalies with microcephaly, facial dysmorphism, urogenital anomalies and intellectual deficit.

Id	721874001
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van digitus I van hand
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	botstructuur
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.0
Term	Congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen waarbij voornamelijk aangezicht is aangedaan

SNOMED CT to Orphanet simple map

2319

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.0 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified