centrale obesitas	congenitaal hypergonadotroop hypogonadisme	congenitale hydrocefalie	hereditaire aandoening van endocrien systeem	hereditaire aandoening van voortplantingsstelsel	hereditaire aandoening van zenuwstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	malformatiesyndroom met betrokkenheid van meerdere systemen	X-gebonden hereditaire recessieve aandoening
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van hydrocefalie met obesitas en hypogonadisme (aandoening)
	syndroom van hydrocefalie met obesitas en hypogonadisme
	hydrocephalus-obesitas-hypogonadisme-syndroom syndroom van Sengers-Hamel-Otten hydrocefalie-obesitas-hypogonadisme-syndroom
	Hydrocephalus with obesity and hypogonadism syndrome
	Sengers Hamel Otten syndrome
	A rare form of syndromic obesity characterized by the association of congenital hydrocephalus, centripetal obesity, hypogonadism, intellectual deficit and short stature.

Id	721231007
Status	Primitive

Finding site	endocriene structuur van gonade
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	boven referentiebereik
Interprets	meetbare observatie betreffende lichaamsgewicht

Associated morphology	dilatatie
Finding site	structuur van liquorcirculatie in hersenen
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to Orphanet simple map

2183

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.1
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.1 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

Target	E66.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E66.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

|

syndroom van hydrocefalie met obesitas en hypogonadisme bij man

syndroom van hydrocefalie met obesitas en hypogonadisme bij vrouw